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La química orgánica estudia los compuestos del carbono, que son la inmensa mayoría de los compuestos conocidos: combustibles, plásticos, fármacos, colorantes y todas las moléculas de los seres vivos. El primer paso es saber nombrarlos y formularlos, porque el nombre de un compuesto orgánico describe exactamente su estructura.

Las ideas clave del bloque

El carbono

Forma 4 enlaces, se une consigo mismo en cadenas y anillos, y forma enlaces simples, dobles y triples. Con hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y halógenos da millones de compuestos distintos.

Cadena, sustituyentes y función

Un nombre IUPAC tiene tres partes: los sustituyentes (prefijos en orden alfabético), la cadena principal (met-, et-, prop-…) y la función principal (el sufijo: -ano, -ol, -al, -ona, ácido -oico…).

Grupos funcionales

Deciden la reactividad y las propiedades. Cuando hay varios, el de mayor prioridad es la función principal: ácido > éster > amida > nitrilo > aldehído > cetona > alcohol > amina > éter.

Isomería

Misma fórmula molecular, distinta estructura: de cadena, de posición, de función, geométrica (cis-trans) y óptica.

Orden recomendado

1

Geometría molecular

La forma de las moléculas y la hibridación, en el bloque de estructura atómica.
2

Formulación orgánica

Hidrocarburos, grupos funcionales, prioridad e isomería.

Temas de este bloque

Formulación orgánica

Formulación y nomenclatura de química orgánica según la IUPAC: hidrocarburos (alcanos, alquenos, alquinos, cíclicos y aromáticos), radicales, grupos funcionales (alcoholes, éteres, aldehídos, cetonas, ácidos, ésteres, aminas, amidas, nitrilos, halogenuros), orden de prioridad, isomería y ejemplos resueltos.

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Última modificación el 12 de octubre de 2026